Семиотика и синдромы поражения системы крови у детей.

Анемия может быть самостоятельным заболеванием или синдромом при других болезнях системы крови, хронических интоксикациях, инфекционно-воспалительных, иммунопатологических процессах, острых и хронических кровопотерях. Анемия характеризуется снижением числа эритроцитов и гемоглобина в периферической крови.

В педиатрической практике принята классификация анемических состояний Е.Н. Мосягиной.

Классификация анемий

  1. Анемии, вызванные недостатком гемопоэтических факторов:
  2. Железодефицитные
  3. Витаминодефицитные
  4. Протеинодефицитные

 

  1. Гипопластические и апластические анемии:

А) наследственные гипопластические анемии:

1. С общим поражением гемопоэза (анемия Фанкони, анемия Эстрена-Дамешека).

2. С избирательным поражением эритропоэза (анемия Блекфена-Дайемонда).

Б) Приобретенные гипопластические и апластические анемии:

1. С общим поражением гемопоэза (острая апластическая анемия, подострая гипопластическая анемия, хроническая гипопластическая анемия).

2. С парциальным поражением эритропоэза – приобретенная парциальная (чисто красноклеточная) анемия (аутоиммунная гемолитическая анемия с антителами против антигена нормобластов костного мозга – по Л.И. Идельсону).

 Анемия, вызванная кровопотерией.

  1. Гемолитические анемии:

А) Наследственные гемолитические анемии:

1) Наследственные гемолитические анемии, связанные с нарушением мембраны эритроцита:

- нарушение структуры белка мембраны (наследственный микросфероцитоз, наследственный эллиптоцитоз, наследственный стоматоцитоз, гемолитическая анемия, связанная с наследственным отсутствием Rh-антигенов (болезнь Rh-null);

- нарушение липидов мембраны

2) Наследственные гемолитические анемии, связанные с нарушением активности ферментов эритроцитов:

- гемолитические анемии, связанные с нарушением активности ферментов пентозо-фосфатного цикла (дефицитом активности глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа, дефицитом активности 6-фосфат-дегидрогеназы);

- гемолитические анемии, связанные с нарушением активности ферментов гликолиза (пируваткиназы, триозофосфатизомеразы, глюкозофосфатизомеразы,  2,3-дифосфоглицератмутазы, гексокиназы, фосфоглицерокиназы, фосфофруктокиназы).

- гемолитические анемии, связанные с нарушением обмена глутатиона (дефицит активности синтетазыглутатиона, редуктазы глутатиона или пероксидазы глутатиона);

- гемолитические анемии, связанные с нарушением активности ферментов, участвующих в использовании АТФ;

- гемолитические анемии, связанные с нарушением активности обмена нуклеотидов;

- гемолитические анемии, обусловленные нарушением активности ферментов, участвующих в синтезе порфиринов.

3) Наследственные гемолитические анемии, связанные с нарушением структуры или синтеза гемоглобина:

- анемии, связанные с нарушением синтеза цепей глобина (b-талассемия, гетерозиготная, гомозиготная, bd-талласемия, ά-талассемия, гомозиготная, гемоглобинопатия Н, гетерозиготная средняя, гетерозиготная малая, бессимптомное носительство гена ά-талассемии);

- анемии, связанные с нарушением структуры цепей глобина.

Б) Приобретенные гемолитические анемии:

1) Гемолитические анемии, связанные с воздействием антител:

- изоиммунные гемолитические анемии (гемолитическая болезнь новорожденных, посттрансфузионные гемолитические анемии);

- аутоиммунные гемолитические анемии с антителами против антигенов эритроцитов периферической крови;

2) Гемолитические анемии, связанные с изменением структуры мембраны, обусловленным соматической мутацией – болезнь Маркиафава-Микели (пароксизмальная ночная гемоглобинурия).

3) Гемолитические анемии, связанные с механическим повреждением оболочки эритроцитов (при соприкосновении их с протезом клапанов сердца или перегородки, микроангиопатические гемолитические анемии – гемолитико-уремический синдром).

4) Гемолитические анемии, обусловленные химическим повреждением эритроцитов.

5) Гемолитические анемии, обусловленные недостатком витаминов (витамина Е и др.).

6) Гемолитические анемии, обусловленные разрушением эритроцитов паразитами (малярия).

V. Анемии при различных заболеваниях:

А) Анемия при гематологических заболеваниях и злокачественных новообразованиях.

Б) Анемия при эндокринных заболеваниях.

В) Анемия при ожоговой болезни.

В основу этой классификации  положен этиопатогенетический принцип группировки анемий, поэтому она очень объемна и детальна.

Для пропедевтики достаточно знать, что анемии могут быть:

  1. Дефицитными (с преимущественным дефицитом железа, белков, витаминов).
  2. Постгеморрагическими (вследствие острых и хронических кровопотерь).
  3. Гипо- и апластическими (семейно-наследственными и приобретенными).
  4. Гемолитическими (врожденными, семейно-наследственными и приобретенными, иммунными и неиммунными).
  5. Симптоматическими (на фоне различных заболеваний).

 Наиболее частыми жалобами, больных с анемией являются указания на бледность кожных покровов (иногда с желтушным оттенком), утомляемость, вялость, одышку, снижение аппетита и двигательной активности.

Из анамнеза необходимо выяснить:

-для дефицитных анемий – дефекты вскармливания и ухода, токсикозы и анемия в течение беременности у матери, недоношенность, частые и длительные заболевания, особенно поражения ЖКТ (хронические гастриты, синдром мальабсорбции);

- для больных с врожденными гемолитическими анемиями большое значение имеет семейно-наследственная предрасположенность, с иммунными гемолитическими анемиями - несовместимость крови матери и плода по резус-фактору и групповым антигенам;

- для больных с приобретенной гемолитической анемией имеют значение факторы аутосенсибилизации – инфекции, прививки, медикаменты, укусы насекомых;

- хронические кровопотери и дефицит витамина В12 могут быть у детей и подростков с эрозивным гастритом, язвенной болезнью желудка и ДПК, у девочек с нарушением менструального цикла.

Клиническая картина дефицитной анемии характеризуется бледностью кожных покровов и видимых слизистых оболочек, вялостью, быстрой утомляемостью, иногда микрополиаденией (при наличии в организме ребенка инфекции), умеренной гепатомегалией. У детей грудного и раннего возраста анемии часто сопутствуют другие дефицитные состояния – рахит, дистрофии, диатезы.

 Для врожденной гипопластической анемии характерна высокая степень стигматизации, а для всех видов гемолитических анемий – желтуха и гепатоспленомегалия.

Потеря сознания характерна, в основном, для тяжелой гемолитической анемии в связи с билирубиновой интоксикацией и острой почечной недостаточностью на фоне гемолитико-уремического синдрома.

Изменения со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем вторичны и направлены на компенсацию гипоксии в связи со снижением транспортной (в отношении кислорода) функции крови. Кроме того, они обусловлены снижением вязкости крови, ускорением кровотока и дистрофическими изменениями в миокарде. Поэтому наиболее частыми симптомами являются при анемиях одышка, тахикардия, приглушение I тона на верхушке сердца, «анемические» функциональные шумы.

При гемолитических анемиях вследствие гемолитико-уремического синдрома могут появиться симптомы острой почечной недостаточности. 

Лабораторная диагностика анемий начинается с общего клинического анализа крови, который дает возможность:

1. Определить тяжесть анемии. При этом для дефицитных анемий определяющим признаком является степень снижения гемоглобина, а для гипопластических и гемолитических – количество эритроцитов.

Анемия I степени тяжести – эритроциты– 3-3,5×1012/л,  Hb – 100-90 г/л;

Анемия II степени тяжести - эритроциты– 3-2,5×1012/л,  Hb – 90-70 г/л;

Анемия  III степени тяжести - эритроциты– менее 2,5×1012/л,  Hb–менее 70 г/л.

При этом следует помнить, что определяющим критерием тяжести анемии является выраженность клинических проявлений болезни и интенсивность воздействия на больного факторов риска по развитию анемии.

Число эритроцитов  3,5-4×1012/л и содержание гемоглобина – 100-110 г/л у детей грудного возраста и 4-4,5×1012/л и  Hb – 110-120 г/л у детей старшего возраста соответствуют понятию латентный дефицит железа.

2. Оценить цветной показатель. В норме он равен 0,8-1,0. при гипохромии цветной показатель ниже 0,8, при гиперхромии выше 1,0. железодефицитная анемия является гипохромной и цветной показатель при ней значительно снижен. При нормохромных анемиях (вследствие острых кровопотерь, дефицита белка, витаминов, гипоплазии костного мозга) цветной показатель остается в норме, гиперхромия эритроцитов характерна для анемий, развившихся вследствие гемолиза.

3. Определить регенераторную способность костного  мозга в ответ на анемию. Анемии могут быть норморегенераторными с содержанием ретикулоцитов в периферической крови у детей до 2-х лет не более 1,5%, а старше 2-х лет – не более 0,6-0,8%, гиперрегенераторными и гипорегенераторными с содержанием ретикулоцитов соответственно более 5% и менее 0,3%.

4. В связи с уменьшением числа эритроцитов и изменением вязкости крови при анемии увеличена СОЭ. При инфекционных состояниях может быть также нейтрофильный лейкоцитоз.

5. Нормоцитоз и пойкилоцитоз являются признаками достаточно высокой регенерационной способности костного мозга, часто сочетаются с гипохромией эритроцитов. Макроцитоз обычно сочетается с гиперхромией эритроцитов.

Для уточнения патогенеза анемии и проведения дифференциального диагноза с другими заболеваниями необходимо провести следующие дополнительные исследования:

- определить содержание сывороточного железа и железосвязывающую способность сыворотки для подтверждения железодефицитного характера анемии;

- определить содержание общего белка в сыворотке крови для подтверждения белководефицитного характера анемии (ниже 55 г/л)

- для гемолитических анемий характерно наличие аномальных форм эритроцитов – микросфероцитов, серповидных и овалоклеточных эритроцитов (при семейно-наследственной анемии Минковского-Шаффара), высоким содержанием в сыворотке крови непрямого билирубина, измененной осмотической резистентностью эритроцитов к гипотоническим растворам гипохлорида натрия.

- для подтверждения иммунного характера анемии проводится реакция Кумбса с эритроцитами (при иммунном характере она положительная).   

 Семиотика гиперпластического синдрома и реактивные изменения лейкограммы при лейкозах

Современные классификации острых лейкозов основаны на предположении, что в злокачественно трансформированных клетках сохраняются фенотипические признаки, свойственные исходным нормальным клеткам. Основным вариантом острого лейкоза у детей является острый лимфобластный лейкоз, который составляет 75% всех случаев острого лейкоза в детском возрасте. Другим вариантом острого лейкоза является острый нелимфобластный лейкоз, наблюдающийся в 15-20% случаев. Этот вариант (миелоидный лейкоз) отличается худшим прогнозом. Остальные формы лейкоза характеризуются как острый неидентифицируемый вариант. Отдельно выделяют врожденный лейкоз, который протекает по разным вариантом и является особой формой.

Основными жалобами больных с острым лейкозом наряду с жалобами, характерными для больных с анемией, являются лихорадка, снижение массы тела, геморрагическая сыпь на теле, язвы на коже и слизистых оболочках, кровотечения, боли в костях.

Анамнез больных лейкозом не всегда позволяет заподозрить причину заболевания. Имеются указания на наследственную предрасположенность, неблагоприятные условия среды обитания (высокий уровень радиации), перенесенные инфекционные заболевания и травмы.

Болезнь чаще начинается незаметно. Начальный период часто протекает под маской острого респираторного заболевания, аллергического состояния и т.д. Затем болезнь вступает в острый период. Клиника его полиморфна, лейкоз имеет много «масок». Целесообразно выделить ряд синдромов.

1. Интоксикационный синдром проявляется комплексом астеновегетативных нарушений, вялостью, слабостью, серо-желтушным, землисто-зеленоватым оттенком кожи, температурными реакциями чаще в виде субфебрилитета.

2. Анемический синдром характеризуется восковидной бледностью кожи, появлением «шума волчка» при аускультации сердца. При остром лейкозе угнетаются все ростки кроветворения, в том числе и эритроцитарный, поэтому развивается гипопластическая анемия, характеризующаяся снижением числа ретикулоцитов и при нормохромии эритроцитов.

3. Пролиферативный синдром особенно характерен для острого лимфобластного лейкоза. Отмечается увеличение лимфатических узлов, как периферических, так и брюшных и медиастенальных, гепатоспленомегалия. Гепатолиенальный синдром при лейкозе обусловлен наличием в печени и селезенке лейкемических очагов, токсическим поражением печени, повышенной нагрузкой на селезенку в связи с массовым распадом большого количества незрелых форм лейкоцитов. Особенно выражен гепатолиенальный синдром при миелоидном лейкозе, в меньшей степени при лимфобластном. Печень и селезенка плотные, нижний их край может достигать гребня подвздошной кости. Болезненность обусловлена перерастяжением капсул. Симметричное увеличение слюнных и слезных желез определяется как синдром Микулича. При этом у ребенка характерный вид – одутловатое лицо, периорбитальный отек, слезотечение. На коже и слизистых можно обнаружить «лейкемиды» - внешние проявления лейкемической инфильтрации. Характерны гмнгивиты, стоматиты, ангины, часто некротические.

4. Кожно-геморрагический и язвенно-некротический синдромы при лейкозе обусловлены тромбоцитопенией вследствие угнетения тромбоцитарного ростка кроветворения. Сыпь имеет петехиально-пятнистый характер. На коже и слизистых оболочках больного выявляются петехии, экхимозы, возможны спонтанные и возникающие при малейших травмах кровотечения (носовые, из десен, маточные, почечные), элементы имеют разные размеры и находятся в различной стадии цветения. Гематомы бывают редко. В связи с токсическим поражением стенок сосудов возможен и васкулитно-пурпурный тип кожных кровоизлияний. Именно на основе этих папулезно-геморрагических элементов, а также в результате вторичного инфицирования травм кожи и слизистых оболочек образуются некрозы и язвы, в том числе, на слизистых оболочках дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта.

5. Костно-суставной синдром характеризуется болями в костях и суставах, которые иногда бывают очень интенсивными в связи с наличием в них лейкемических инфильтратов.

6. Синдром неврологических расстройств обусловлен, в первую очередь, истинным нейролейкозом, то есть наличием в ЦНС лейкемических очагов. Он развивается постепенно и чаще проявляется в ремиссию, прерывая ее течение. Неврологическая симптоматика нейролейкоза весьма разнообразна: головные боли, рвоты, менингеальный симптомокомплекс вследствие внутричерепной гипертензии, очаговая симптоматика в виде развития параличей и парезов, нарушений черепно-мозговой иннервации, возможен радикулярный симптомокомплекс. Нейроейкоз – одно из самых грозных и прогностически неблагополучных проявлений лейкоза.

Кроме перечисленных выше синдромов при лейкозе возможны вторичные изменения со стороны системы органов дыхания (пневмония), со стороны сердечно-сосудистой системы (нарушения ритма, артериальная гипертензия от гормональной терапии), со стороны ЖКТ (кишечные кровотечения, язвенно-некротический энтероколит) и почек (гематурия, токсический нефрит).

 Лабораторная диагностика лейкоза включает в себя общий анализ крови, миелограммы и цитохимические реакции бластных клеток для определения варианта лейкоза.

В общем клиническом анализе крови при остром лейкозе мы увидим:

- анемию, чаще тяжелую, нормохромную, гипорегенераторную;

- тромбоцитопению, увеличение длительности кровотечения и нарушение ретракции кровяного сгустка;

- со стороны белой крови на фоне лейкопении характерно лейкемическое зияние, то есть отсутствие переходных форм созревающих лейкоцитов между бластными клетками и зрелыми лейкоцитами;

- резко увеличена СОЭ.

При хроническом .лейкозе менее выражена анемия, может не быть тромбоцитопении, редко бывает лейкопения, наоборот, обычно выражен лейкоцитоз. Лейкограмма без лейкемического зияния, в ней представлены все стадии созревания лейкоцитов.

Окончательный диагноз лейкоза  и определение его варианта проводят после исследования пунктата костного мозга. В миелограмме обнаруживается до 90-95% бластных клеток, но увеличение бластов более 25% уже заставляет с определенностью думать об остром лейкозе. В миелограмме, как и в периферической крови для острого лейкоза характерно отсутствие переходных форм между бластами и зрелыми лейкоцитами.

Вариант лейкоза определяется с помощью цитохимических реакций. Для лимфобластов, являющихся субстратом острого лимфобластного лейкоза характерно гранулярное расположение гликогена в не менее чем 10% бластных клеток. Все бласты при остром лимфобластном лейкозе не содержат миелопероксидазу, липиды. Для бластов при миелоидном лейкозе характерно диффузное расположение гликогена. Реакция на миелопероксидазу и липиды положительная.

 Геморрагические диатезы.

Семиотка кожно-геморрагического синдрома.

 Термин «геморрагические диатезы» объединяет различные по этиологии и патогенезу заболевания, имеющие общий клинический синдром - кровоточивость.

По сложившейся в педиатрии традиции геморрагические диатезы делятся на три основные группы:

  1. Вазопатии – болезни с преимущественным поражением стенки кровеносных сосудов.
  2. Тромбоцитопении и тромбоцитопатии – болезни с нарушением тромбоцитарного звена гемостаза.
  3. Коагулопатии – болезни с нарушением процесса свертывания крови, подавляющее число которых обусловлено дефицитом VIII или IX факторов свертывания – гемофилии А и В.

Семиотика геморрагического синдрома:

Для болезней крови характерны кожные элементы невоспалительной природы. Они образуются вследствие кровоизлияний в кожу или слизистые оболочки. В зависимости от патогенеза заболевания и преобладающего характера кожных геморрагий различают следующие виды кровоточивости:

  1. Гематомный тип кровоточивости. Для него характерны глубокие болезненные кровоизлияния в подкожную клетчатку,мышцы, полости – брюшную, грудную клетку, в мозг. Особенно патогномоничны гемартрозы. Кровотечения связаны с травмой, хирургическими операциями, экстракцией зубов. Они носят «отсроченный» запоздалый характер, длительные, упорные, ведут к развитию постгеморрагической анемии. Иногда носовые, почечные и желудочно-кишечные кровотечения возникают спонтанно. Гематомный тип кровоточивости особенно характерен для наследственных коагулопатий, самыми частыми из которых являются гемофилии А и В и болезнь Виллебранда. При данной форме геморрагий, прежде всего необходимо исследовать свертывающую систему крови.
  2. Петехиально-пятнистый или микроциркуляторный тип кровоточивости . для него характерна поверхностная капиллярная кровоточивость. На коже спонтанно возникают мелкоточечные кровоизлияния(петехии) и синяки (экхимозы). Наблюдаются кровотечения из слизистых оболочек – носовые, десневые, маточные, иногда желудочно-кишечные и почечные. Они возникают сразу после травмы, не имеют отсроченного, как при гемофилии характера. Возможны кровоизлияния в мозг. Гематомы и гемартрозы отсутствуют. Такой тип геморрагического синдрома характерен для тромбоцитопений  и качественных аномалий кровяных пластинок – тромбоцитопатий. Он указывает на патологию тромбоцитарного звена гемостаза. обнаружение выраженной (менее 30×109/л) тромбоцитопении служит достаточным подтверждением наличия тромбоцитопенической пурпуры.
  3. Смешанный, микроциркуляторно-гематомный тип кровоточивости. При нем на коже обнаруживаются как петехиально-экхимозные высыпания, так и напряженные болезненные гематомы, но гемартрозы очень редки и незначительны. Этот тип кровоточивости наблюдается при болезни Виллебранда, дефиците факторов V,  VII,  XII. Характерен он и для приобретенных форм, прежде всего для ДВС-синдрома, тяжелых поражений печени, вызывающих дефицит факторов протромбинового комплекса (II, V, VII, X). Типичен он и для геморрагической болезни новорожденных. Одним из проявлений которой может быть «пупочный синдром» - длительное кровотечение из пупочной раны.
  4. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости. Он характеризуется макулопапулезными геморрагическими высыпаниями. При тяжелых формах они могут сливаться и подвергаться некрозу. Эти высыпания симметричны, тяготеют к крупным суставам и разгибательным поверхностям конечностей, сочетаются с артралгиями и артритами, абдоминальным и почечным синдромом. Они отражают воспалительный процесс в мелких сосудах, микротромбоваскулит, вызванный циркулирующими иммунными комплексами и активацией системы комплемента. Наиболее частым заболеванием такого рода у детей является геморрагический васкулит (синдром Шенлейна-Геноха).
  5. Микроангиоматозный тип кровоточивости. Он наблюдается у детей крайне редко, типичен для наследственных телеангиоэктазий (болезнь Рандю-Ослера). При этом отмечаются упорные, повторяющиеся носовые, елудочно-кишечные и почечные кровотечения. Они возникают лишь из участков ангиоэктазий. Эти сосудистые расширения, имеющие узловатую или звездчатую форму, обнаруживаются на коже и в желудочно-кишечном тракте при эндоскопии.

Таким образом, для больного гемофилиейнаиболее характерными жалобами являютсядлительные кровотечения при малейших травмах, повторные гемартрозы с поражением 1-2 крупных суставов. В анамнезе четкие указания на семейно-наследственную предрасположенность к кровоточивости у мужчин.

Клинически различают гемофилию:

- А – наиболее частая наследственная коагулопатия, обусловлена дефицитом VIII фактора;

- В – обусловлена дефицитом IX фактора свертывания, более редка, чем гемофилия А, имеет с ней сходное клиническое течение.

- С – дефицит XI  фактора. Еще более редкая коагулопатия. Течение ее обычно легкое, кровоточивость возникает лишь после травм и хирургических вмешательств. Гемартрозов, кровоизлияний в мозг обычно не бывает. Болеют как мальчики, так и девочки.

Клинические  проявления гемофилии у новорожденного ребенка (кровотечение из остатка пуповины) бывают сравнительно редко, так как за счет материнских факторов свертывания крови, полученных ребенком антенатально и после рождения с грудным молоком, в первые месяцы жизни гемостаз у ребенка сохранен. Впервые кровоточивость у таких детей выявляется при прорезывании зубов, иньекциях при проведении профилактических прививок и при расширении двигательной активности с риском травмирования. Тип кровоточивости гематомный. Характерны гемартрозы с исходом в анкилоз сустава.

Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) может быть семейно-наследственной, врожденной, иммунной и неиммунной.

Классификация тромбоцитопений

 

Тип

Форма

Период

Течение

Врожденный

Аутоиммунная

Гетероиммунная

Криз:

Легкий

Среднетяжелый

тяжелый

Острое

 (до 6 месяцев)

Приобретенный

Изоиммунная

Трансплацентарная

Клиническая ремиссия

Клинико-гематологическая ремиссия

Хроническое

(после 6 месяцев)

С редкими рецидивами

С частыми рецидивами

Непрерывно рецидивирующее

Наиболее частой жалобой больных является спонтанная кровоточивость в виде носовых, десневых, маточных и других кровотечений и кожной геморрагической сыпи.

Их анамнеза важно узнать сведения о кровоточивости или спленэктомии у родственников, о геморрагическом синдроме у больного в периоде новорожденности, о предшествующих геморрагии инфекциях, прививках, приеме лекарств.

Кожно-геморрагический синдром петехиально-пятнистого типа. В связи с полиморфизмом сыпи по времени возникновения и размерам ее часто сравнивают со «шкурой леопарда». Наиболее частым видом кровотечения является носовое. У девочек в пубертатном возрасте бывают маточные кровотечения. Излюбленная локализация сыпи – спина, ягодицы, бедра. гепатолиенальный синдром характеризуется преимущественным увеличением селезенки.

Геморрагический васкулит – имеет иммунопатологическую природу.

Выделяют следующие клинические формы ГВ: простая (изолированная кожная пурпура), кожно-суставная, смешанная (кожно-абдоминальная, кожно-суставно-абдоминальная), с висцеральными поражениями (нефрит, кардиопатия). Течение заболевания может быть острым, молниеносным, затяжным (волнообразным), хроническим (рецидивирующим).

Основными жалобами больных  с геморрагическим васкулитом являются интоксикация, субфебрилитет, появление геморрагической сыпи на коже, боли в суставах, рвота с кровью, боли в животе, появление крови в моче и кале.

В анамнезе больных имеются указания на наличие очагов хронической инфекции, аллергологическую настроенность у ребенка, перенесенные за 2-3 недели до появления геморрагического синдрома острые инфекционные заболевания или профилактические прививки.

Изолированная кожная пурпура характеризуется васкулитно-пурпурным типом кровоточивости.

Кожно-суставной синдром  проявляется артралгиями или артритами преимущественно крупных суставов. Артриты и артралгии имеют летучий характер и не приводят к деформации суставов.

Абдоминальный синдром обусловлен кровоизлияниями в слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и клинически проявляется болями в животе, рвотой с примесью крови и изменением цвета каловых масс (черный кал или примесь светлой крови в зависимости от уровня поражения).

Почечный синдром развивается при поражении капилляров почечных клубочков и клинически проявляется в основном макро- или микрогематурией.

Лабораторное обследование больных с геморрагическими диатезами начинается с общего анализа крови, в котором выявляются следующие изменения:

  1. Для всех геморрагических диатезов характерна постгеморрагическая анемия, нормохромня, нормо- или гиперрегенераторная. Однако в дальнейшем в связи с истощением компенсаторных возможностей костного мозга, анемия может стать гипорегенераторной.
  2. Умеренный лейкоцитоз или нормальные показатели лейкограммы характерны для гемофилии и тромбоцитопенической пурпуры. При геморрагическом васкулите в связи с его инфекционно-аллергической природой характерен умеренный реактивный лейкоцитоз с неитрофильным сдвигом лейкоцитарной формулы.
  3. Ускорение СОЭ может быть вызвано анемией, либо при геморрагическом васкулите инфекционно-аллергической природой заболевания. Поэтому особенно резко увеличена СОЭ при васкулитах.
  4. Для тромбоцитопенической пурпуры характерны: тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, нормальное время свертывания крови, снижение или полное отсутствие ретракции кровяного сгустка.
  5. Для гемофилии основным показателем является замедление времени свертываемости крови при нормальных показателях тромбоцитов, ретракции кровяного сгустка и длительности кровотечения.

Для дифференциального диагноза гемофилии с другими коагулопатиями  исследуется развернутая коагулограмма. Для уточнения иммунного или неиммуного характера тромбоцитопеническая пурпура проводят реакцию Кумбса с тромбоцитами.

 

«Реактивные» изменения лейкоцитарной формулы

Характерны для физиологического лейкоцитоза новорожденного ребенка, реактивного воспалительного лейкоцитоза, эозинофильно-лейкоцитарных реакций.

Реактивный воспалительный лейкоцитоз при  микробно-воспалительных заболеваниях проявляется увеличением числа лейкоцитов в периферической крови, сочетающимся со сдвигом лейкоцитарной формулы влево за счет палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов. Иногда может быть омоложение лейкограммы до юных, миелоцитов и метамиелоцитов. Описанная картина характерна для сепсиса, пневмонии, пиелонефрита. У детей грудного и раннего возраста при инфекционно-воспалительных заболеваниях может быть не увеличение, а уменьшение числа лейкоцитов вследствие угнетения лейкопоэза в условиях инфекционного токсикоза, но при этом всегда сохраняется сдвиг лейкоцитарной формулы влево. Реактивный лейкоцитоз нередко сочетается с анемией, прогрессирующей в динамике заболевания и ускоренной СОЭ.

При заболеваниях микробно-воспалительного характера изменения лейкоцитарной формулы можно представить в виде трех следующих друг за другом фаз:

1)                           В острой фазе преобладает нейтрофильная защита (сдвиг формулы влево);

2)                           При затихании острых явлений уменьшается количество лейкоцитов и нейтрофилов и увеличивается количество моноцитов (моноцитарная фаза защиты);

3)                           В период реконвалесценции повышается количество лимфоцитов и эозинофилов (лимфо-эозинофильная защита)

Из других изменеий белой крови необходимо помнить о токсической зернистости нейтрофилов и нейтропении, характерных для тяжелого сепсиса, отравлений, лучевых поражений.

Некоторые особенности имеет реактивный лейкоцитоз при инфекционно-аллергических заболеваниях (ревматизм, гломерулонефрит, гемморагический васкулит). Обычно при этих заболеваниях наблюдается умеренный лейкоцитоз (10-12 ×109/л), снейтрофилезом, эозинофилией и резко ускоренная СОЭ.

При вирусных заболеваниях нередко отмечается лейкопения с лимфоцитозом. При мононуклеозе в крови появляются атипичные мононуклеары.

У детей с аллергической предрасположенностью на фоне вирусных инфекций, при обострениях бронхиальной астмы, атопического дерматита может быть эозинофильно-лейкемоидная реакция, проявляющаяся увеличением эозинофилов, появлением в периферической крови базофилов и плазматических клеток. Плазматические клетки могут появляться в крови и при вирусных заболеваниях      

ПРЕДМЕТЫ

О НАС

«Dendrit» - портал для студентов медицинских ВУЗов, включающий в себя собрание актуальных учебных материалов (учебники, лекции, методические пособия, фотографии анатомических и гистологических препаратов), которые постоянно обновляются по ходу учебного процесса в ЯГМУ.