Туберкулез

        Туберкулез \ tuber – бугорок \. Буквальный перевод- бугорчатка. Это название обозначает одно из патоморфологических проявлений болезни - образование узелков, бугорков в зоне патологии.

        Туберкулез – грозное и коварное заболевание. Клинико-морфологические признаки болезни известны медикам с давних времен во всех странах древней цивилизации Египет, Китай, Греция, Рим и др.

      Туберкулез многолик, поэтому для его обозначения используются разные наименования – фтизис, птое, скрофуля, люпус.

      Туберкулез – это медико-социальная проблема. Он поражает людей в периоды социальных потрясений и бедствий : войны, революции, голодовки, перестройки.

      В истории изучения и борьбы с туберкулезом надо  особо отметить два великих достижения – 1\ открытие туберкулезной палочки в конце 19 столетия Кохом;

          2\изобретение первого специфического противотуберкулезного препарата в средине 20 столетия Вейсманом.

      Распространенность туберкулеза во всем мире очень велика, а борьба с ним требует усилий всего человечества.

Этиология. Болезнь вызывает туберкулезная палочка - микобактерия. Классические параметры: длина 3 микрона, толщина 0,5 микрона. Но возбудитель туберкулеза очень полиморфен и отличается высокой приспособляемостью и изменчивостью.

     Особенно важным является устойчивость палочки к действию внешних факторов. Это связано с тем, что палочка покрыта снаружи толстым слоем восковидной оболочки.

      Поэтому она обладает кислотоустойчивостью в отличие от других микробов и не разрушается ферментами фагоцитов .

      Известны 4 типа туберкулезных палочек –1\ человечий 2\ бычий 3\ птичий 4\ холоднокровных. Для человека опасны человечий и бычий типы.

     В настоящее время известны и такие формы бактерии-как:

      1\ с ослабленной кислотоустойчивостью 2\ фильтрующаяся \ вирусоподобная \ 3\ лекарственно-устойчивая. Последняя форма в настоящее время вызывает большую озабоченность из-за неэффективности  многих современных противотуберкулезных препаратов.

Источники заражения туберкулезом- 1\ мокрота больного человека, 2\ молоко больных коров.

Входные ворота инфекции: 1\ плацента, 2\ кожа, слизистые, 3\ легкие, 4\ желудочно-кишечный тракт. Особенно часто- легкие. Очень редко входными воротами являются – слизистая глаз, глоточное кольцо, половые органы.

    Патогенез  определяют 2 группы факторов-

                   1\ анатомофизиологические особенности пораженных органов- 1\васкуляризация 2\гистоархитектоника 3\ лимфообращение 4\ иннервация 5\функциональная нагрузка 6\ реактивность;

                  2\ вирулентность  туберкулезной палочки.

 

Динамика туберкулезного процесса: 1\ экзогенное инфицирование

2\ первичная фиксация

3\ формирование первичного туберкулезного аффекта

4\ формирование первичного туберкулезного комплекса.

Первичный туберкулезный комплекс.  Локализация –

1\ 90%- легкие, 2\ около 10% -подвздошная кишка, 3\ очень редко – кожа, среднее ухо, половые органы, желудок.

       Прогрессирование туберкулезного процесса может идти быстро, в среднем или замедленном темпе в зависимости от реактивности организма.

Пути прогрессирования :

-          интраканаликулярный в таких трубчатых органах, как бронхи, желудочно-кишечный тракт , мочевыводящие пути

-          лимфогенно

-          гематогенно.

       Исход: 1\ благоприятный – заживление 2\ неблагоприятный- генерализация.

       Возможна в последующем реинфекция и повторное прогрессирование туберкулезного процесса. 

        В настоящее время установлено, что лица, перенесшие в прошлом туберкулез, более склонны к реинфекции, нежели те, кто не болел туберкулезом.

        Иммунитет. Человек обладает относительной устойчивостью к туберкулезной инфекции. Способствуют иммунитету - вакцинация и пассивное инфицирование малыми дозами.

               Гистогенез туберкулезного воспаления.

    Патоморфологические проявления туберкулезного воспаления разноообразны. Обязательными компонентами его являются альтерация, экссудация, пролиферация.

      Но специфичность туберкулезного воспаления проявляется через пролиферацию, когда образуется гранулема и бугорки. Воспаление проходит 3 фазы-

1\ альтерация - преобладают некробиотические процессы,

2\экссудация - она зависит от вирулентности микроба, степени инфицированности и реактивности,

3\ пролиферация- свидетельство усиления механизмов защиты с преобладанием гистиоцитов, лимфоцитов , макрофагов в очаге воспаления и формирование специфического бугорка.

    Известны 3 варианта тканевых реакций при туберкулезном воспалении-

1\ преобладание альтерации, 2\ преобладание экссудации, 3\ преобладание пролиферации.

    Гистогенез гранулемы.  Динамика: альтерация - экссудация – пролиферация – рубцевание.

    Клеточные трансформации:

нейтрофилы – исчезают;

моноциты, макрофаги, фибробласты, гистиоциты, эндотелий - превращаются в эпителиоидные клетки, а затем в гигантские клетки;

лимфоциты - трансформируются в плазмоциты.

    Строение типичного продуктивного туберкулезного бугорка:

1\ центр- некроз, 2\ вокруг некроза - вал эпителиоидных клеток и  единичные гигантские многоядерные клетки, 3\ периферия- скопления лимфоцитов, плазмоцитов.

    Варианты бугорков:         1\ эпителиодные

         2\гигантоклеточные

         3\ лимфоидные

         4\ некротические.

         Патогенез некроза \ казеоза \ связан с 3 факторами:

                   1\ облитерация сосудов \ васкулит , тромбоз \

                   2\ экссудация \ сдавление сосудов \

                   3\ прямое действие токсина туберкулезной палочки.

 

            Проявления туберкулезного воспаления. 10 видов. 

1\ Милиарный бугорок – просовидные бугорки.

2\Солитарные бугорки- слившиеся воедино милиарные бугорки  размерами до 1 см.

3\ Диффузные туберкулезные грануляции.

4\Крупные туберкулезные бугорки размерами до 2- 3 см.

5\Туберкуломы – очаги размерами до 5 см.

6\ Туберкулезные язвы –в стенках полых органов \ желудок, кишка \

7\ Туберкулезные каверны – полости в плотных органах.

8\ Петрификаты – отложения извести в туберкулезных очагах.

9\ Экссудация в полости- чаще скопления экссудата в плевральной полости при туберкулезном плеврите.

10\  Перифокальное воспаление вокруг основного туберкулезного очага.

    Течение болезни. Волнообразность. Смена периодов обострения и затихания. Морфологическими маркерами обострения являются некроз и экссудация; затихания – пролиферация и фиброз.

 

                         ОБЩАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА.

3 формы.                       1\ Первичный туберкулез.

                                      2\ Гематогенный \ постпервичный \ туберкулез.

                                      3\ Вторичный туберкулез.

 

1\ ПЕРВИЧНЫЙ туберкулез. Классификация.

1\ По течению выделяют – 1\ острый вариант  2\ хронический вариант.

2\ По локализации входных ворот – 1\ легочный вариант  2\ кишечный вариант.

3\ По характеру процесса- 1\ без прогрессирования  2\ с прогрессированием.

 

ОСТРЫЙ вариант первичного туберкулеза.

Развивается при первичном инфицировании человека, которое в наших условиях чаше происходит в детском возрасте. Возникает первичный туберкулезный комплекс, представленный 3 компонентами: 1\ первичный аффект  2\ лимфангит  3\ лимфаденит.

Локализация первичного туберкулезного комплекса: 1\ легкие - 90%; 2\ кишечник - около 10%.

1\ Легочный вариант локализации первичного туберкулезного комплекса.

Первичный аффект чаще локализуется в правом легком в средних и нижних отделах под плеврой. Обычно это одиночный очаг макрофагальной пневмонии размерами 2- 5 мм.. В центре очага отмечается некроз, вокруг зона экссудативного воспаления. Лимфангит - воспаление лимфатических путей от первичного аффекта до корня легких. Характеризуется наличием мелких бугорков и экссудата вокруг сосудов и бронхов. Лимфаденит - воспаление близлежащих бифуркационных лимфатических узлов.

Микроскопическая картина:

-          специфическое туберкулезное воспаление с явлениями некроза и эпителиодноклеточной реакцией 

-          гиперплазия лимфоидной ткани.

Макроскроскопическая картина:

           -   увеличение лимфатических узлов

-          слияние гиперплазированных лимфатических узлов

-          образование целых конгломератов увеличенных лимфатических узлов с явлениями лимфостаза и отека средостения.

 

Исход.  1\ без прогрессирования  2\ с прогрессированием.

1\ Без прогрессирования. Первичный аффект. Динамика:

-          экссудативное воспаление исчезает

-          некротические массы петрифицируются, оссифицируются  и отделяются от остальной ткани фиброзной капсулой.

Формируется очаг, который остается на всю жизнь. По имени автора, впервые описавшего процесс заживления первичного аффекта при туберкулезе, его называют- очаг Гона.

      Лимфангит. Происходит полное исчезновение воспалительного процесса.

      Лимфаденит. Экссудативные и пролиферативные процессы исчезают. Зона некроза подвергается рубцеванию и петрификации.

 

2\ Прогресиссирование. Варианты: 1\ гематогенный, 2\ лимфогенный, 3\ рост первичного аффекта, 4\ смешанный.

1\ Гематогенное прогрессирование. Может быть ранним на фоне незажившего первичного туберкулезного комплекса и поздним после заживления первичного туберкулезного комплекса. Основные факторы- 1\ васкулит и попадание микобактерии в кровь; 2\ ослабление защитных сил организма, чему способствуют: вирусные инфекции, рахит, авитаминозы.

         Формы: 1\ милиарная 2\ крупноочаговая.

     Милиарная. Отличается быстротой течения и одномоментным появлением просовидных очагов туберкулезного воспаления по всему организму. Больные погибают от туберкулезного менингита.

      Крупноочаговая. Особенности- 1\ медленное течение, 2\ наличие одиночных крупных очагов, 3\ избирательная локализация. Варианты: 1\ легкие, 2\ почки, селезенка, печень, кости, 3\ изолированные формы.

 

2\ Лимфогенное прогрессирование.

     Динамика: поражение лимфатических сосудов - воспаление лимфатических узлов. Последовательность вовлечения в туберкулезный процесс лимфатических узлов: бронхопульмональные - перибронхиальные - паратрахеальные - грудные – средостение – шея.

    Отмечаются пакеты, конгломераты лимфатических узлов, их срастание с бронхами, нервами, сосудами, перикардом.

    При значительном некрозе и распаде формируются свищи:

1\ пищеводные; 2\ трахеобронхиальные; 3\пищеводно-аортальные, из которых выделяются крошковатые серо-желтого цвета гноевидные массы.

      При туберкулезном медиастините туберкулезные палочки могут прорываться в бронхи с последующим обсеменением обоих легких.

     В туберкулезный процесс могут вовлекаться вагус, сердечно-сосудистая система, желудочно-кишечный тракт.

    При механическом сдавлении пакетами лимфатических узлов бронхов развиваются ателектаз, лимфостаз, пневмосклероз.

     При аденогенном варианте происходит изолированное поражение лимфатических узлов:

-          шеи – скрофулодерма \золотуха\

-          грудной полости

-          брюшной полости

-          полости малого таза.

    Из пораженных лимфатических узлов процесс может перейти на почки, позвоночник и другие органы.

 

3\ Рост первичного аффекта.  Динамика: 1\ увеличение некробиотических процессов

                        2\ разрастание казеозной грануляционной ткани

                        3\ быстрое распространение перифокального воспаления.

     Распространение туберкулезного процесса происходит по бронхам и перибронхиально. Оно очень быстро принимает лобарный характер и определяется как первичная казеозная пневмония. В последующем появляются множественные острые каверны.

 

4\ Смешанная форма прогрессирования характеризуется тем, что туберкулезный процесс распространяется разными способами.

2\ Кишечный вариант локализации первичного туберкулезного комплекса.

Причина – часто: инфицирование бычьим типом микобактерии туберкулеза при употреблении инфицированного молока. Первичный аффект локализуется в конечном отрезке подвздошной кишки. Он имеет вид широкой язвы. Лимфангит распространяется от язвы кишки до брыжеечных лимфатических узлов. Лимфаденит. Имеет место в брыжеечных лимфатических узлах и характеризуется тотальным некрозом пораженных лимфатических узлов.

        Исход. 1\ Без прогрессирования. На месте воспаления происходят петрификация и фиброзное инкапсулирование.

2\ С прогрессированием. Может развиваться – 1\ местно-перитонит, 2\ генерализация через лимфогенное и гематогенное метастазирование. Этот вариант туберкулеза чаще протекает доброкачественно.

 

                       ХРОНИЧЕСКИЙ  вариант первичного туберкулеза.

Причина : хронический лимфаденит в грудной или брюшной полости. Чаще это одиночный лимфаденит бронхов. Туморозный лимфаденит. Это остаточные явления острого первичного туберкулеза.

         Особенности клинических проявлений – длительная интоксикация с общими неопределенными симптомами. При неблагоприятных обстоятельствах следует обострение с быстрой генерализацией туберкулезного процесса.

 

2\ ГЕМАТОГЕННЫЙ туберкулез. З варианта. 1\ Генерализованный

                                 2\ Легочный

                                 3\ Внелегочный.

     Этот вариант туберкулеза определяется как постпервичный туберкулез, поскольку он возникает при эндогенной генерализации инфекционного процесса из очагов, оставшихся после первичного туберкулеза. Болезнь проявляет себя в зрелом возрасте. Провоцируют ее различные неблагоприятные обстоятельства жизни.

1\ Генерализованный гематогенный туберкулез. Типы.

                            1\ Острейший туберкулезный сепсис.

                            2\ Острый общий милиарный.

                            3\ Хронический общий милиарный.

 

1\Острейший туберкулезный сепсис. Проявления:

-          молниеносность течения

-          наличие мелких казеозных очагов с микобактериями

-          распространенность по всему организму

-          банальное воспаление в очагах с некрозом и лейкоцитарной инфильтрацией, нет специфических проявлений.

 

2\ Острый общий милиарный  туберкулез. Проявления:

-          однородные милиарные бугорки по всему организму

-          строение бугорков по типу специфической туберкулезной гранулемы.

 

3\ Хронический общий милиарные туберкулез. Проявления:

-          многочисленные бугорки во всех органах и тканях

-          морфологическое разнообразие бугорков по размерам \милиарные, ацинозные, сливные\ и патогистологии \свежие, эпителиодные, рубцующиеся\.

 

2\ Гематогенный ЛЕГОЧНЫЙ туберкулез. Варианты :

                                              1\ острый милиарный

                                              2\ хронический милиарный

                                               3\ крупноочаговый.

1\ Острый милиарный. Характеризуется наличием многочисленных милиарных бугорков в легочной ткани и в плевре. Микроскопическая картина  отличается однородностью и спецефичностью.

2\ Хронический милиарный. Многочисленные бугорки в разных фазах развития. В свежих бугорках преобладают некротические процессы, в старых – рубцевание.

3\ Крупноочаговый. Единичные крупные очаги  в верхушках обоих легких.

9 признаков.   1\ Симметричность  .

                         2\ Кортикоплевральная локализация.

                         3\ Преобладание продуктивной реакции.

                         4\ Эмфизема

                         5\ Диффузный сетчатый пневмосклероз

                         6\ Гипертрофия правого желудочка сердца.

                         7\ Отсуствие наклонности к распаду.

                          8\ Очковые каверны при распаде.

                          9\ Наличие внелегочного туберкулезного очага- источника инфицирования.

Динамика. 2 варианта.        Первый вариант:

-    обсеменение из первичных очагов других отделов легких

-          диффузный сетчатый пневмосклероз и эмфизема

-          бронхоэктазия и пневмоторакс

-          легочное сердце.

Второй вариант:

-          распад первичных очагов в области верхушек

-          образование очковых каверн\ рентгенологическое понятие\

-          спадение и рубцевание в области каверн

-          или фиброзирование стенок каверн, которые становятся источником инфицирования, хронизация с развитием цирроза легких в финале болезни.

 

3\ Гематогенный ВНЕЛЕГОЧНЫЙ туберкулез.

         В настоящее время выделяют 11 форм гематогенного внелегочного туберкулеза в зависимости от локализации.  Это туберкулез:1\ костей и суставов, 2\ мочеполовой системы,

3\ серозных оболочек, 4\ эндокринной системы, 5\ нервной системы, 6\ кожи и слизистых,

7\ органов чувств, 8\ гортани и бронхов, 9\ желудочно-кишечного тракта, 10\ органов кроветворения, 11\ сердечно-сосудистой системы.

1\ Костно-суставной туберкулез.

Наиболее частые локализации : 1\ позвоночник –туберкулезный спондилит, 2\ тазобедренный сустав – туберкулезный коксит, 3\ коленный сустав- туберкулезный гонит.

       1\ Туберкулезный спондилит. Возраст- дети раннего возраста. Локализация - грудные позвонки. Провоцирующий фактор – травма позвоночника. Патоморфологические формы: 1\ очаговый оссальный, 2\очаговый эпифизарный, 3\ оссально-деструктивный, 4\ эпифизарно-деструктивный, 5\ оссально-периостальный, 6\ оссально-эпифизарный.

    Динамика.  2 варианта – 1\ вертикальный             2\ горизонтальный.

      Вертикальный – распространение из первичного оссального очага в толще тела позвонка вверх и вниз на соседние позвонки с их разрушением и формирование горба.

       Горизонтальный – распространение процесса  из первичного очага в теле позвонка в сторону забрюшинного пространста с формированием туберкулезного гнойного воспалениея в забрюшинном пространстве \хорлодные туберкулезные флегмоны, натечники\.

 

2\ Туберкулезный коксит.

       Очаговый остеомиелит в области тазобедренного сустава. Локализация: 1\ вертлужная впадина, 2\ подвздошная кость, 3\ головка бедра, 4\ шейка бедра, 5 \ большой вертел.

      Процесс начинается с вертлужной впадины, переходит на подвздошную кость и затем на бедренную кость. Итог- разрушение сустава, анкилоз, инвалидность.

 

                            3\ Туберкулезный гонит.

   Первоначально: формирование очага в области эпифиза с последующим переходом в полость сустава и окружающие ткани, разрушение сустава. Итог- анкилоз, инвалидность.

 

                             2\ Туберкулез мочеполовой системы. 1\ Туберкулез почек.

              Варианты- 1\ острый, милиарный,  2\ хронический .

   1\ Острый милиарный развивается  как компонент гематогенного распространения туберкулеза.

  2\  Хронический вариант имеет 4 формы: 1\ казеозно-очаговая

                                      2\ кавернозная

                                      3\ тубулопионефротическая

                                      4\ инфарктная.

  Процесс часто начинается в одной почке, затем переходит на другую почку по мочеточникам и мочевому пузырю с поражением простаты и половых органов.

 

                               2\ Туберкулез половых органов.

Мужчины- туберкулез простаты, придатков  \особенно часто\ и яичка.

Женщины- 1\ туберкулезный сальпинго-оофорит

                   2\ тотальный казеозный эндометрит.

Форма: 1\ милиарная, 2\ казеозная, 3\ кавернозная.

 

                                3\ Туберкулез серозных оболочек.

Формы- 1\ бугорково-милиарная,  2\ бугорково-экссудативная.

            Последствия. Плеврит -  облитерация. Перитонит – спаечный процесс, опасность спаечной болезни. Перикардит – облитерация, петрификация, панцирное сердце.

 

                                 4\ Туберкулез эндокринной системы.

Надпочечник. Формы- 1\ милиарная ,2\ крупноочаговая, 3\ тотальный некроз.

Последствия – болезнь Аддисона.

Щитовидная железа. Формы- 1\ милиарная 2\ крупноочаговая.

Последствия- микседема.

Гипофиз.  Форма- милиарная . Последствия- гипофизарная кахексия.

Поджелудочная железа. Формы- 1\ милиарная 2\ крупноочаговая.

Последствия – экзокринная и эндокринная недостаточность \сахарный диабет\.

 

5\ Туберкулез нервной системы. Формы: 1\ туберкулезный лептоменингит, 2\ туберкуломы мозга.

1\ Туберкулезный менингит. Источники инфицирования – легкие, лимфатические узлы, почки, костный мозг. Динамика: васкулит-проникновение микробактерии в кровь –попадание в мягкие мозговые оболочки и развитие экссудативного или продуктивного лептоменингита. Локализация – базальные отделы головного мозга.

2\Солитарная туберкулома мозга. Локализация – разная. Исход -1\ фиброзирование

2\ переход в лептоменингит.

 

6\ Туберкулез кожи. Туберкулезная волчанка. Локализация – лицо. Форма –милиарная. Динамика: пятна- уплощение- шелушение – изъязвление- рубцевание.

 

Остальные локализации: 7\ органы чувств, 8\ бронхи, гортань, 9\ желудок и кишечник, 10\ органы кроветворения, 11\ сердечно-сосудистая система. Формы – типичные для туберкулезного процесса. Последствия зависят от локализации и распространенности воспаления.

 

3\ ВТОРИЧНЫЙ туберкулез Причина – повторное инфицирование. Реинфектный туберкулез. Особенности:

-          одностороннее поражение легких

-          интраканакулярное распространение

-          нормэргическая реакция.

 

Выделено 8 форм вторичного туберкулеза.

1\Острый очаговый.

2\ Фиброзно-очаговый

3\ Инфильтративно-пневмонический

4\Туберкулома

5 Казеозная пневмония

6\ Острый кавернозный

7\ Фиброзно-кавернозный

8\ Цирротический.

 

1\ Острый очаговый туберкулез. Очаг туберкулезного воспаления размерами до 1-2 см. В центре очага некроз, вокруг вал эпителиоидных и лимфоидных клеток. Локализация- верхушка правого легкого. Исход- 1\ благоприятный - заживление через фиброз и петрификацию 2\ неблагоприятный- переход в инфильтративно-пневмоническую форму.

2\ Фиброзно-очаговый туберкулез. Это –благоприятный исход осторого очагового туберкулеза.

3\ Инфильтративно-пневмонический туберкулез. Эта форма является продолжением острого очагового туберкулеза. Особенности –увеличение зоны казеоза и перифокального пневмонического воспаления. Исход- 1\обратное развитие перифокального воспаления и переход в туберкулому; 2\ прогрессирование и переход в казеозную пневмонию или острый кавернозный туберкулез.

4\ Туберкулома. Обычно является исходом инфильтративно-пневмонической формы туберкулеза. Особенности:                             -размеры до 5 см.

-мощный казеоз и тонкая фиброзная капсула.

Исход- при малейшем ослаблении защитных сил туберкулома распадается и переходит в острый кавернозный туберкулез.

5\ Казеозная пневмони. Это лобарная форма туберкулеза . Патоморфология- многочиленные казеозные бугорки и неспецифическое воспаление. Течение болезни быстрое и при отсутствии интенсивного специфического лечения через месяц она приводит к смерти.

6\ Острый кавернозный туберкулез. Это исход различных форм туберкулеза при условии прогрессировани процесса. Морфология: Каверна представляет собой полость, отграниченную тонкой капсулой  из туберкулезного воспалительного инфильтрата.

 Исход: 1\ благоприятный вариант - спадение каверны и рубцевание

              2\ неблагоприятный вариант - фиброзное утолщение капсулы и переход в фиброзно-кавернозный туберкулез.

8\ Фиброзно-кавернозный туберкулез. Особенности - наличие толстой капсулы - внутренний слой которой представляют казеозные массы , средний- специфическое воспаление, наружный- мощный слой соединительной ткани. Полость каверны сообщается с бронхом. Она неспособна к спадению и самоизлечению.

      Фиброзно-кавернозный туберкулез является хроническим деструктивным процессом, который дает 4 типа осложнений –

   1\ обсеменение легких по бронхам и переход в цирротическую форму

   2\ прорыв плевры и развитие пиопневмоторакса

    3\ разъедание сосуда и тяжелое легочное кровотечение

   4\ вторичный амилоидоз с развитием уремии в результате амилоидного нефроза.

 

8\ Цирротическая форма туберкулеза. Это финал туберкулезного процесса в легких. Главные проявления:

-          диффузный пневмосклероз

-          легочное сердце

-          легочно-сердечная недостаточность.

   В финале вторичного туберкулеза может развиваться периканакулярное распространение инфекции с поражением глотки, пищевода, желудка, кишечника, гортани, трахеи.

          Проявления туберкулезного поражения этих органов:

-          многочисленные бугорки и язвы

-          стеноз и перфорации.

 

             Патоморфоз. Отличительные особенности современного туберкулеза:

-          отсутствие казеозной пневмонии

-          учащение туберкулом

-          уменьшение числа милиарных форм туберкулеза

-          учащение изолированного туберкулезного менингита

-          частое сочетание туберкулеза и рака легких

-          появление устойчивых к лекарствам форм туберкулезной палочки

-          причиной смерти больных обычно мета туберкулезный пнемосклероз \фиброзный процесс в легких на фоне зажившего очага туберкулезного воспаления\ и амилоидоз.

   Причиной развития диффузного мета туберкулезного пневмосклероза является иммунная перестройка под влиянием антибиотиков.